WWW.METODICHKA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Методические указания, пособия
 

Pages:     | 1 |   ...   | 28 | 29 ||

«ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ «ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ...»

-- [ Страница 30 ] --

При использовании других высаливающих реагентов (K2HPO4, NaCl, NH4HPO4 и смесь солей KCl, К2НРО, Na2SO4) полнота извлечения не превышала 90 %.

Хроматографическое определение N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина с термоионным детектированием. При разработке метода учитывали основные определяющие факторы: характеристики колонки – геометрические размеры (длина и внутренний диаметр, тип неподвижной фазы), температуру, детектор, природу газа-носителя и его скорость. Оптимальную температуру анализа определяли путем подбора, ориентируясь на температуры кипения, летучесть исследуемых соединений и свойства сорбента капиллярной колонки [3]. Оптимальное разделение N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина с матричными компонентами было достигнуто на капиллярной колонке серии DB-624m0,32mm1,8µm. Оптимальные газохроматографические параметры представлены в табл. 2.



<

–  –  –

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

Для повышения чувствительности и оптимизации селективности определения варьировали температуру колонки, скорость нагревания, расход газа-носителя и деление потока. При температуре колонки в режиме линейного программирования 50–200 °С со скоростью нагревания 10 °С/мин, расходе газа-носителя 20 мл/мин и делении потока 1:14 не наблюдалось интерференций с компонентами матрицы.

Выбор детектора основан на том, что термоионный детектор предназначен для селективного определения азот- и фосфорсодержащих органических соединений в различных средах [5].

Нижний предел количественного определения (LOG) N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина в газохроматографическом методе в сочетании с анализом равновесной паровой фазы с учетом условий пробоподготовки составил для N-нитрозодиметиламина- Clim = 0,0018 мг/л, N-нитрозодиэтиламина Clim = 0,00022 мг/л.

Линейный диапазон. В газохроматографическом методе анализа равновесной паровой фазы использовали метод абсолютной градуировки. На каждом из 7 уровней концентраций N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина в диапазоне 0,0095–0,6 мкг/мл проводили по пять измерений. Градуировочный график линеен с коэффициентом корреляции 0,95.

Точность и достоверность. Проанализированы три серии образцов QC, результаты приведены в табл. 3.

–  –  –

Достоверность определения внутри одной аналитической серии для N-нитрозодиметиламина изменялась от 96,5 до 100,9 %, точность определения – от 2,6 до 13,9 %, между сериями – от 98,5 до 106,9 % с точностью определения 3,3–16,4 %.

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

Для N-нитрозодиэтиламина достоверность определения внутри одной аналитической серии изменялась от 96,7 до 101,3 % с точностью определения от 1,8 до 10,2 %, между тремя аналитическими сериями – от 96,6 до 99,6 % с точностью определения от 1,8 до 10,2 %.

Выводы. Разработан высокочувствительный и селективный метод определения N-нитрозодиметиламина и N-нитрозодиэтиламина в моче с использованием капиллярной газовой хроматографии в сочетании со статическим парофазным анализом. Разработанная методика является достоверной, точной, надежной, соответствует критериям международного стандарта FDA и может быть использована для практического применения научными учреждениями, работающими в области профпатологии и экологии человека, научно-исследовательскими институтами, занимающимися вопросами гигиены окружающей среды.

Список литературы

1. Виттенберг А.Г., Иоффе Б.В. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. – Л.: Химия, 1982. – 279 с.

2. Нитраты, нитриты и N-нитрозосоединения. – Женева: Всемирная организация здравоохранения, 1981. – 118 с.

3. Столяров Б.B., Карпова Л.А., Филиппова О.В. Реакционная газовая экстракция в анализе объектов окружающей среды // Журн. аналит. химии. – 1997. – Т.52, №5. – С. 2–16.

4. Третьяков О.Б., Скудатин М.Е. Влияние сырья и материалов на канцерогенные свойства шин // Тезисы докладов 1-й Всероссийской конференции по каучуку и резине. – М., 2002. – С. 307–308.

5. Физико-химическое применение газовой хроматографии / К.И. Сакодынский, А.В. Киселев, А.В. Иогансен [и др.]. – М.: Химия, 1973. – 254 с.

6. Analytical and bioanalytical chemistry. – 1929–1937. – Vol. 396. №5. DOI:

10.1007/s00216-009-3395-3.

7. Endbericht U11/97, Institut fur Umweltforschung (INFU) Universitаt Dortmund.



8. Formation of toxic nitrosamine as a complication of prostatic hyperplasia associated with urinary tract infection and urinary retention. I.O. Omotosho, E.N. Maduagwu and L.I. Okeke. Departments of Biochemistry and Surgery, College of Medicine, University of Ibadan. Nigeria.

9. Guidance for Industry: Bioanalytical method validation. U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evolution and Research (CDER). U.S. Government Printing Office. – Washington, DC, 2001.

10. Guideline on validation of bioanalytical methods (draft). / European Medicines Agency. Committee for medicinal products for human use. – London, 2009.

11. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks for Humans. – Lyon, 1987. – Suppl. 7. – Vol. 1–42.

12. Montague P. Rachel's Environment & Health Weekly. – 1995. – № 439.

13. Reduced Blood Clearance and Increased Urinary Excretion of Nitrosodimethylamine in Patas Monkeys Exposed to Ethanol or Isopropyl Alcohol1. // American Association for Cancer Research. – 1992. – №52. – P. 1463–1468.

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

14. Tomera J.F., Skipper P.L., Wishnoc J.S. Inhibition of N-nitrosodimethylamine metabolism by ethanol and other inhibitors in the isolated perfused rat liver. // Cacinogenesis (Lond.). – 1984. – №5. – P. 113–116.

15. Urinary Excretion of Nitrosodimethylamine and Nitrosoproline in Humans: Interindividual and Intraindividual Differences and the Effect of Administered Ascorbic Acid and a-Tocopherol. / William A. Garland, 1 Wolfgang Kuenzig, Felix Rubio, Halyna Kornychuk, Edward P. Norkus, and Allan H. Conney. // Cancer research. – 1986. – Vol.46. – P. 5392–5400.

Использование хромато-массспектрометрических исследований для достоверной идентификации химических соединений в биологических средах (кровь) в условиях многокомпонентной экспозиции на примере метил-трет-бутилового эфира для работ по оценке рисков Т.С. Уланова, Т.В. Нурисламова ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения», г. Пермь, Россия Для анализа экспозиции в работах по оценке рисков неблагоприятного воздействия окружающей среды на здоровье населения используются результаты исследования биологических сред населения, выполняемых в рамках систематического биомониторинга. Высокие требования к качеству выполняемых исследований, используемых в работах по оценке рисков, создают необходимость подтверждения и надежной идентификации определяемых в биосредах контаминантов. В условиях комплексной, многокомпонентной нагрузки среды обитания, формируемой выбросами предприятий химической, нефтеперерабатывающей промышленности, автотранспорта и т.д., при реализации биомониторинга проблема надежной и достоверной идентификации определяемых химических соединений на фоне макроколичеств биологического материала сложного состава матрицы биологической среды имеет особую актуальность.

Для достоверной идентификации в современных аналитических физикохимических исследованиях используют метод хромато-масс-спектрометрии (ХМС).

В практических исследованиях методом ХМС идентификация отдельных контаминантов биосред может проводиться с помощью компьютерного библиотечного поиска. Возможности идентификации при этом определяются в первую очередь используемым алгоритмом поиска, качеством и размером библиотек, которые, как

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

правило, насчитывают несколько десятков тысяч масс-спектров [6]. В реальных условиях задача осложняется тем, что в результате матричного влияния биосред, мешающего влияния сопутствующих компонентов, факторов нестабильности колоночного фона результаты масс-спектров искажаются и их надежная интерпретация представляется затруднительной.

В данных исследованиях представлены разработки по ХМС идентификации метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) в крови методом библиотечного поиска и сравнения по стандартному соединению.

Материалы и методы исследований. Исследования выполнялись специалистами химико-аналитического отдела ФБУН «Федеральный научный центр медикопрофилактических технологий управления рисками здоровью населения». Объектами исследований являлись биологическая среда (кровь), стандартные растворы метил-трет-бутилового эфира, масс-хроматограммы, масс-спектры метил-третбутилового эфира.

Идентификация выполнена при использовании системы «газовая хроматография – масс-спектрометрия» (ГХ-МС). Хроматографическое разделение проводили на газовом хроматографе Agilent 7890А с использованием масс-селективного детектора 5975С и применением капиллярной колонки HP-5MS 30m0,250mm0,25µm.

Ионизацию газовых молекул МТБЭ осуществляли методом электронного удара [2].

Поиск характеристических ионов метил-трет-бутилового эфира выполняли с помощью банка библиотеки масс-спектральных данных NIST 08.L.

Результаты и их обсуждение. Идентификацию осуществляли сравнением масс-спектра анализируемого соединения с масс-спектром стандартного образца МТБЭ с помощью соответствующих баз данных и компьютерного библиотечного поиска NIST.08L. Результаты идентификации стандартного образца МТБЭ по массспектрам позволили установить: химический состав; основные и подтверждающие ионы МТБЭ; время удерживания МТБЭ; химическую структуру МТБЭ. Хроматограмма по полному ионному току стандартного образца МТБЭ представлена на рис. 1.

Audn b n a ce

–  –  –

550

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

Оценка подобия справочной и исследуемой спектрограмм показала идентичность масс-спектра стандарта МТБЭ (верхняя часть рис. 2) и его библиотечного спектра (нижняя часть рис. 2). Для изучаемого компонента определяли интегральные молекулярные признаки, к которым относятся молекулярная масса, суммарный элементный состав, химическая структурная формула и масс-спектры.

Рис. 2. Масс-спектрограмма сравнения масс-спектра стандарта МТБЭ с библиотечным спектром по характеристическим ионам (m/z 73, 57, 41) Для определения молекулярной массы и элементного состава исследуемого соединения методом масс-спектрометрии устанавливали пик молекулярного иона и измеряли отношение массы к заряду. По результатам библиотечного поиска установлен элементный состав метил-трет-бутилового эфира (2-метил-2-метоксипропан), отвечающий формуле C5H12O.

Сравнение масс-спектров стандартного образца МТБЭ со спектрами, заложенными в банк библиотеки масс-спектральных данных NIST 08.L позволило установить его характеристические ионы (основной и подтверждающий). Основной (максимальный) пик в масс-спектре отвечает характеристическому иону с массой m/z 73,0, масса подтверждающих ионов равна m/z 57,41.

Результаты вероятностного поиска по показателю качества совпадения при исследовании стандартных образцов МТБЭ позволяют заключить, что его массспектры совпали с библиотечными масс-спектрами со значением коэффициента подобия более 90 % при совпадении времени удерживания.

Идентификация МТБЭ в образце крови. В процессе исследований из биологической матрицы (кровь) выделяли метил-трет-бутиловый эфир методом создания равновесной паровой фазы в замкнутом объеме и выполняли газохроматографический анализ [1]. При анализе равновесной паровой фазы МТБЭ с помощью ГХ-МС образец вводили в капиллярную колонку длиной 30 м газового хроматографа Agilent 7890А с использованием масс-селективного детектора 5975С. Для получения воспроизводимости масс-спектров ионизацию молекул МТБЭ проводили в газовой фазе методом электронного удара [4]. Масс-хроматограмму строили по пол

<

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

ному ионному току и по характеристическим ионам МТБЭ (m/z 73,1; 57; 41). Фрагмент хроматограммы по полному ионному току образца крови представлен на рис. 3.

Применение капиллярной газожидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометром (ГХ/МС) позволило провести регистрацию хроматограммы образца крови, которая затем была реконструирована по характеристическим ионам. Сканирование исследуемого образца крови по всему диапазону масс позволило идентифицировать 10 масс-спектров органических соединений: пропан, 2-метокси-2-метил (метил-трет-бутиловый эфир), бензол, толуол, 1,3,5-циклогептарин, бензальдегид, фенол-2-метил, бензиловый спирт, бутил-2-метил-пропиловый эфир, 1,2- бензолдикарбоксилициловой кислоты, дибутилфталат, бутил-4-хлорфениловый эфир фталевой кислоты с вероятностью совпадения 78–94 %.

A ndan bu ce

–  –  –

3.221 1.747 2.035 1.578 1.809

–  –  –

На следующем этапе исследований выполняли индивидуальную идентификацию МТБЭ по параметрам удерживания (определено по градуировочным растворам) и путем сравнения характеристических ионов масс-спектров с библиотечными спектрами.

Для построения масс-хроматограммы использовали интенсивности пиков нескольких ионов из записанного масс-спектра и строили график. Реконструированная массхроматограмма по характеристическим ионам МТБЭ представлена на рис. 4. Согласно данным по времени удерживания МТБЭ, максимумы на масс-хроматограммах для всех характеристических ионов (m/z 73, 57 и 41) в спектре интенсивных пиков соответствуют этому соединению, подтверждая присутствие МТБЭ в крови.

Наличие на масс-хроматограмме пика с точно заданной массой m/z 73 и временем удерживания 1,57 мин для изучаемого соединения являются весомым доказательством его присутствия в образце крови.

В процессе идентификации на масс-хроматограмме (рис. 5) было установлено наложение пиков ионов, соответствующих органическим соединениям: 2-метилпентан, метил-трет-бутиловый эфир и 3-метил-пентан.

Наличие на масс-хроматограмме неразделенных пиков является одной из проблем, возникающих при проведении качественного и количественного анализа [5]. Вопрос о чистоте пика и установлении его однородности представляется осо

<

552 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

бенно актуальным при определении низких содержаний органических соединений в образцах сложного состава, поскольку если даже пик только одного из рассматриваемых компонентов закрыт другим и не детектируется, могут быть искажены или неверно интерпретированы результаты анализа. Анализ временной зависимости интенсивности тока по отдельным ионам в пределах анализируемого искаженного пика показывает, что времена, соответствующие максимумам ионного тока ионов 2-метилпентан (время удерживания 1,56 мин), метил-трет-бутиловый эфир (время удерживания 1,57 мин) и 3-метил-пентан (время удерживания 1,61 мин), не совпадают. Это является подтверждением того, что обсуждаемый пик образован более чем одним компонентом.

Относительная интенсивность, % Рис. 4. Масс-хроматограмма, соответствующая хроматографическому пику МТБЭ (характеристические ионы m/z 73, 57 и 41, время удерживания 1,57 мин) Относительная интенсивность, %

Рис. 5. Масс-хроматограмма образца крови, содержащей органические соединения:

2-метилпентан, метил-трет-бутиловый эфир и 3-метил-пентан

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

Поскольку времена удерживания трех компонентов, образующих пик, не совпадают, масс-спектры в передней (1,56 мин), средней (1,57) и задней (1,61) частях пика дают чистые масс-спектры каждого из компонентов – 2-метилпентана, метил-трет-бутилового эфира и 3-метил-пентана.

Расшифровка масс-спектра метил-трет-бутилового эфира (2-метоксиметил пропан). Индивидуальную идентификацию метил-трет-бутилового эфира в образце крови выполняли по параметрам удерживания и путем сравнения характеристических ионов масс-спектров с библиотечными спектрами (рис. 6).

Рис. 6. Масс-спектр МТБЭ и его сравнение с библиотечным масс-спектром по характеристическим ионам (m/z основной 73, подтверждающие m/z 57,41) Анализ справочной и исследуемой спектрограмм показывает идентичность масс-спектра компонента метил-трет-бутилового эфира образца крови (верхняя часть рис. 6) и его библиотечного спектра (нижняя часть рис. 6).

На масс-хроматограмме (см. рис. 6) анализируемого образца крови пик со временем удерживания в диапазоне 1,56–1,61 мин является результатом взаимного наложения нескольких индивидуальных пиков соединений-изомеров с совпадающими временами удерживания, поэтому для разделения изомеров предельных углеводородов (2-метилпентан, 3-метилпентан) и метил-трет-бутилового эфира необходимо подобрать новые условия хроматграфирования.

Для улучшения и устранения недостаточного разрешения на данной хроматограмме в исследованиях использовали специальные колонки, которые позволили разделить изомеры и метил-трет-бутиловый эфир в образце крови. Применение различных колонок дает возможность по изменению индексов удерживания одних и тех же веществ в анализе определиться с точной идентификацией. Для разделения изомеров и метил-трет-бутилового эфира применяли две последовательные ГХ колонки: неполярную колонку с рабочей жидкой фазой на основе полиметилсилоксана DB-624 60м0,32мм1,8m и полярную колонку на основе полиэтиленгликоля с высоким разрешением и низким пределом детектирования HP-1 30м0,32мм0,25m. При этих условиях на хроматограмме отсутствует пик, соответствующий изомерам

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

2-метил пентан и 3-метил пентан, время удерживания метил-трет-бутилового эфира составило 11,3 мин.

Выводы:

1. При анализе биологических сред, характеризующихся сложным матричным и многокомпонентным составом в рамках биомониторинга для надежной и достоверной идентификации определяемых контаминантов необходимо выполнять хромато-масс-спектрметрические исследования по подтверждению состава определяемых соединений.

2. Выполнение хромато-масс-спектрометрических исследований по подтверждению идентификации МТБЭ в образце крови проведено по полному массспектру, который характеризует молекулярную массу и массу основных структурных фрагментов (характеристический ион и подтверждающие ионы), на основании чего был установлен состав определяемого соединения.

3. Для полноты разделения изомеров и МТБЭ при анализе образца крови использовали две последовательные капиллярные колонки: неполярную на основе полиметилсилоксана DB-624 60м0,32мм1,8m и полярную на основе полиэтиленгликоля HP-1 30м0,32мм0,25m.

Выполненные исследования использованы при разработке метода определения метил-трет-бутилового эфира в крови для оценки воздействия этого соединения на здоровье населения, оценки рисков и проведения исследований в рамках социально-гигиенического мониторинга.

Список литературы

1. Виттенберг А.Г. Парофазный газохроматографический анализ // Памяти Б.В. Иоффе. – СПб.: НИИ Химии СПбГУ, 1998. – С. 7–69.

2. Вульфсон Н.С., Заикин В.Г., Микая А.И. Масс-спектрометрия органических соединений. – М.: Химия, 1986. – 312 с.

3. Зенкевич И.Г., Уколов А.И. Особенности хромато-массс-пектрометрической идентификации продуктов конденсации карбонильных соединений // Журнал общей химии. – 2011. – Т. 81, № 9. – С. 1479–1489.

4. Клюев Н.А., Бродский Е.С. Современные методы масс-спектрометрического анализа органических соединений // Российский химический журнал (ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). – 2002. – Т. XLVI, №4.

5. Количественная газовая хроматография с жидкокристаллическим сорбентом под действием электрического поля / Л.А. Онучак, Ю.И. Арутюнов, А.И. Жосан, Е.В. Дмитриева, С.В. Александрова // Вестник СамГУ. – Естественнонаучная серия. – 2009. – №6 (72).



6. Малышева А., Рахманин Ю. Физико-химические исследования и методы контроля веществ в гигиене окружающей среды. – СПб.: НПО «Профессионал», 2012. – 720 с.

7. Онищенко Г.Г. Актуальные проблемы методологии оценки риска и ее роль в совершенствовании системы социально-гигиенического мониторинга // Гигиена и санитария. – 2006. – №5. – С. 3–7.

8. Оценка ущерба здоровью человека как одно из приоритетных направлений экологии человека и инструмент обоснования управленческих решений / Ю.А. Рахманин, С.М. Новиков, Г.И. Румянцев, С.И. Иванов // Гигиена и санитария. – 2006. – №5. – С. 4–10.

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

О практике организации производственного лабораторного контроля среднесменных концентраций бенз(а)пирена в воздухе рабочей зоны и подборе адекватных средств индивидуальной защиты органов дыхания работников коксохимического производства И.Е. Харлова, О.П. Титов, Н.С. Анатольева, А.В. Тищенко Территориальный отдел Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Вологодской области в городе Череповце, Череповецком, Шекснинском, Кадуйском, Устюженском, Чагодощенском, Бабаевском районах, г. Череповец, Россия Управление промышленной безопасности ОАО «Северсталь», г. Череповец, Россия Основным градообразующим предприятием города Череповца с количеством работающих более 10 тыс. человек является ОАО «Северсталь» – комбинат с полным металлургическим циклом производства, имеющий в своем составе коксохимическое, агломерационное, сталеплавильное и прокатное производства, а также многочисленные вспомогательные цеха и участки. Предприятие выпускает до 15,4 млн т стали в год: горячекатаный и холоднокатаный стальной прокат, гнутые профили и трубы, сортовой прокат.

Коксохимическое производство (КХП) ОАО «Северсталь» представляет собой производство с полным циклом переработки, включающее подготовку каменного угля, получение каменноугольного кокса, улавливание химических продуктов, образующихся в ходе нагрева угля без доступа воздуха, и их последующую переработку в ценнейшее сырье для ряда отраслей промышленности и сельского хозяйства.

В коксохимическом производстве на всех этапах технологического процесса в воздух рабочей зоны поступают вредные химические вещества общетоксического действия; вещества, обладающие раздражающими свойствами, вещества остронаправленного действия, а также аллергены, канцерогены, репротоксиканты и др.

Одним из канцерогенов, входящих в состав воздуха рабочей зоны коксохимического производства, является бенз(а)пирен – вещество 1-го класса опасности. Научно доказано, что в воздухе рабочей зоны его молекулы агломерируются, а образующиеся агломераты ведут себя аналогично аэрозолям. Наряду с бенз(а)пиреном в воздухе рабочей зоны КХП присутствуют различные полиароматические соединения вследствие термического разложения органических веществ. Бенз(а)пирен – единственное вещество из ряда полиароматических углеводородов (ПАУ), образующихся при переработке каменного угля, имеющее ПДК для воздуха рабочей зоны. Гигиени

<

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

ческими нормативами установлена среднесменная предельно допустимая концентрация (ПДК) бенз(а)пирена в воздухе рабочей зоны не более 0,00015 мг / м3.

Целью данной работы является оценка используемых средств индивидуальной защиты органов дыхания (далее – СИЗОД) работников КХП ОАО «Северсталь»

в зависимости от стабильности среднесменных концентраций и уровня воздействия аэрозолей бенз(а) пирена.

Согласно проведенному анализу лабораторных измерений, выполненных лабораторией экологоаналитического контроля управления промышленной безопасности (УПБ) ОАО «Северсталь», на рабочих местах КХП фиксируются превышения предельно допустимых концентраций бенз(а)пирена свыше 200 ПДК.

Периодичность контроля среднесменных концентраций зависит от стабильности концентраций, уровней воздействия; класса опасности, особенностей биологического действия контролируемых веществ и определяется в зависимости от величины стандартного геометрического отклонения.

Стандартное геометрическое отклонение (сигма), определяемое при расчете среднесменной концентрации, позволяет судить о постоянстве концентрации в течение смены. Величина сигмы не выше 3 свидетельствует о стабильности концентраций в воздухе рабочей зоны вредных веществ – нормируемая частота контроля не реже 1 раза в год. Сигма более 6 указывает на значительные колебания концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны в течение смены и, как следствие, на необходимость увеличения частоты контроля среднесменных концентраций с периодичностью не реже 1 раза в квартал. Нормативными документами также при величине сигма от 3 до 6 рекомендуется частота контроля среднесменной концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны с периодичностью не реже одного раза в полугодие.

Проведение лабораторных измерений среднесменных концентраций бенз(а)пирена на рабочих местах КХП с периодичностью 1 раз в квартал, а также их анализ в динамике за 2 года позволил получить информацию о колебаниях стандартного геометрического отклонения и выделить участки, рабочие места, где данное колебание значительно более 6. Это позволило разработать предприятию график производственного контроля, определить точки контроля, а также выделить наиболее проблемные в плане превышения ПДК бенз(а)пирена рабочие места.

Для решения вопроса по обеспечению эффективной защиты органов дыхания от бенз(а)пирена специалистами ОАО «Северсталь» совместно с представителями одной из фирм-производителей СИЗОД, проявившей активность в решении данного вопроса, на протяжении длительного времени ведется работа по подбору адекватных СИЗОД от воздействия бенз(а)пирена, присутствующего в высоких концентрациях.

Экспериментально доказано, что защиту от бенз(а)пирена обеспечивают противоаэрозольные фильтры не ниже средней эффективности защиты. Поэтому наиболее эффективна в этих условиях – комплексная противогазоаэрозольная защита.

Проведенные с помощью тестера аэрозолей исследования показали, что максимальное снижение измеряемой концентрации возгонов пека (суммарная концентрация бенз(а)пирена и других полиароматических соединений) наблюдалось в случае использования полной маски и комбинированной противогазоаэрозольной защиты.

Следует упомянуть, что применяемые для оценки эффективности СИЗОД методики определения концентрации бенз(а)пирена в подмасочном пространстве не являются достаточно точными в силу следующих обстоятельств: существующей неадаптиро

<

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

ванной к конкретной задаче методике отбора проб, а также измерение суммарной концентрации полиароматических соединений. В связи с этим защитные характеристики респираторов оказываются существенно заниженными (остальные соединения имеют более высокие ПДК, чем бенз(а)пирен). Возможна негерметичность установки отбора проб в целом, нет уверенности в отсутствии подсосов вредных веществ под лицевую часть вследствие плохого прилегания к лицу пользователя и негерметичности установки пробоотборника.

По результатам проведенной работы ОАО «Северсталь» с техническими экспертами фирмы-производителя СИЗОД, произведен подбор СИЗОД для работников КХП с защитой от бенз(а)пирена в концентрациях до 50 ПДК и до 200 ПДК.

Однако до настоящего времени остается не решенным вопрос о подборе СИЗОД для защиты от бенз(а)пирена в концентрациях свыше 200 ПДК. Особенно остро этот вопрос стоит для рабочих мест с необходимостью постоянного пребывания работников, таких как машинисты коксовых машин (загрузочного вагона, двересъемной машины, коксовыталкивателя), при необходимости нахождения в СИЗОД до 80 % времени рабочей смены.

Таким образом, для снижения концентрации бенз(а)пирена в воздухе рабочей зоны КХП необходимо одновременно с технологическими решениями, такими как реконструкция и техническая модернизация производства, планировать и проводить конкретные организационные, медико-профилактические и санитарнотехнические мероприятия. Продолжить изучение эффективности СИЗОД с учетом комбинированного и сочетанного воздействия вредных производственных факторов, в том числе при испытании в производственных условиях.

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

Оценка загрязнения атмосферного воздуха пылью по данным снегосъёмки на основе реконструкции полей выпадений А.Ф. Щербатов, В.Ф. Рапута, В.В. Турбинский, Т.В. Ярославцева Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Новосибирской области, г. Новосибирск, Россия ФГБУН «Институт вычислительной математики и математической геофизики» Сибирского отделения РАН, г. Новосибирск, Россия ФБУН «Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены» Роспотребнадзора, г. Новосибирск, Россия Среди основных примесей, загрязняющих атмосферный воздух, важное место занимают взвешенные вещества. Они содержатся в большинстве видов промышленных, энергетических и автотранспортных выбросов в атмосферу и являются достаточно простым и весьма удобным индикатором загрязнения окружающей среды. Распределение пыли в различных компонентах окружающей среды может визуально фиксировать источники загрязнения и зоны их воздействия.

Оценка содержания пыли в атмосфере городов и промышленных площадок проводится с использованием как стационарных, так и передвижных постов наблюдений.

Однако в условиях крупных городов со сложной промышленно-селитебной застройкой из-за недостаточной плотности сети наблюдений возникают проблемы их пространственно-временой интерполяции на всю территорию. Наиболее значительные трудности возникают при оценивании длительного загрязнения территорий города, и в этом плане перспективно использование данных мониторинга загрязнения снежного покрова [2].

Сопряжёнными исследованиями загрязнений пылью атмосферного воздуха и снежного покрова на стационарных постах Росгидромета ряда крупных городов юга Западной Сибири, включая Новосибирск, Кемерово, Барнаул, Томск, установлены коэффициенты пересчёта уровней загрязнения. Это даёт возможность по результатам изучения снежного покрова проводить ориентировочную гигиеническую оценку загрязнения воздушного бассейна города [4].

Геохимическими исследованиями выявлены количественные закономерности выпадений пыли в окрестностях промышленных площадок, что фиксируется в виде аномалий в снежном покрове, депонирующем загрязнение, и легко доступном для изучения по любой заранее заданной сети точек отбора проб [2]. Учёт же дополнительной вполне доступной информации о параметрах источников, характеристиках дисперсного состава выбросов пыли, текущих метеорологических условиях позвоРабота выполнена при поддержке Программы РАН 4.9 и отраслевой научноисследовательской программы «Гигиеническое обоснование минимизации рисков для здоровья населения России» (на 2011–2015 гг.) Роспотребнадзора по гигиенической оценке и минимизации риска для здоровья населения.

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

ляет оптимизировать систему точек отбора проб снега, повысить точность восстановления полей выпадений, оценить по данным внешнего мониторинга суммарные выбросы пыли в атмосферу [5].

Численная реконструкция поля длительных выпадений пыли. При расчете средней концентрации в приземном слое атмосферы определяющее значение имеют часто встречающиеся метеорологические условия. К ним относятся так называемые нормальные метеоусловия, для которых применима степенная аппроксимация скорости ветра и коэффициента вертикального турбулентного обмена [1]. Использование этих аппроксимаций, асимптотик полуэмпирического уравнения турбулентной диффузии и свойств статистических характеристик распределения скорости ветра и вертикального турбулентного обмена в приземном слое атмосферы позволяет выразить плотность выпадений полидисперсной примеси за длительный промежуток времени в виде следующей регрессионной зависимости [5] (r,, ) = 1 G (r, 2, 3 ) P( + 180°), (1)

–  –  –

где r, – полярные координаты, P() – приземная роза ветров; Г (m) – гаммафункция Эйлера, c – константа, зависящая от высоты источника, 1, 2, 3 – неизвестные параметры, определяемые по данным наблюдений.

Замечание 1. Для существенно неоднородной по дисперсному составу пыли основные её выпадения в ближней зоне от источника будут представлены крупными фракциями частиц со скоростями оседания в атмосфере, достигающих нескольких десятков см/с. В этом случае, используя кинематическую схему переноса частиц в атмосфере, выпадение пыли в ближней зоне можно описать более простой зависимостью s (r,, s ) = s1 r s2 exp( 3 ) P( + 180°), (2) r где неизвестные параметры, s1, s2, s3 также оцениваются по данным наблюдений.

Параметр s1 линейно зависит от интенсивности источника, а параметры s2, s3 зависят от характеристик дисперсного состава пыли.

Повторяемость направлений ветра P() обычно задаётся в табличном виде по 8 или 16 румбам. Для её непрерывного описания удобно использовать между румбами следующую линейную интерполяцию по углу

–  –  –

где pi – повторяемость i -го направления ветра, i = 1,..., N.

Замечание 2. При отсутствии надёжной информации о розе ветров для данной точки местности или переменной интенсивности эмиссии источника пыли восстановление поля плотности осадка можно выполнить поэтапно. При фиксированном 0, то

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

есть на радиально расположенном маршруте пробоотбора, провести оценивание величин 1 (0 ) 1 P(0 + 180°), 2, 3. Затем, учитывая, что параметры 2, 3 практически от не зависят, провести оценивание величины 1 () для других углов.

Метод оценивания суммарных выпадений пыли в окрестностях источника.

Одной из основных характеристик источника является выброс из него примеси за определённый промежуток времени. Если поле выпадений пыли количественно восстановлено по данным наблюдений, например, с использованием зависимости (1), то возникает возможность оценить суммарный выброс пыли на основе следующего соотношения

–  –  –

Соотношение (5) позволяет существенно упростить вычисление суммарных выпадений пыли в различных областях и оптимизировать количество точек отбора проб. Например, с учётом интерполяционной формулы (3) в случае 8-румбового задания частей света и без использования розы ветров, оценку величины Qсум можно провести по 10 опорным точкам наблюдений.

Исследование пылевого загрязнения снежного покрова от Искитимского цементного завода Новосибирской области. Производство цемента сопровождается выбросами в атмосферу как твердых, так и газообразных загрязняющих веществ, имеющих значительный риск для здоровья населения [3]. В составе выбросов в основном присутствует неорганическая пыль, окислы азота, серы, углерода, бенз(а)пирен.

Город Искитим расположен в юго-восточной части Новосибирской области в 55 км от областного центра – города Новосибирска. Искитимский цементный завод расположен в северной части города на одной промплощадке. С северной и восточной сторон промплощадка предприятия примыкает к р. Бердь. С южной и западной сторон от промплощадки расположен жилой сектор. Ближайшее расстояние до жилых кварталов составляет 30–50 м.

Материалы и методы исследования. Объектами исследования служили выбросы загрязняющих веществ от стационарных источников ОАО «Искитимцемент», снежный покров на территории г.

Искитим и за его пределами. Материалами исследований являлись отчёты ОАО «Искитимцемент» о выбросах в атмосферу загрязняющих веществ стационарными источниками в период 2012 и 2013 г., результаты визуального обследования и физико-химического анализа состава проб снеговой воды. Маршруты отбора проб располагались по 8 румбам относительно основных источников выброса неорганической пыли – двух близко расположенных 80-метровых труб. Точки наблюдений находились в диапазоне расстояний от 0,4 до 3 км.

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

Отбор проб снега проводили с помощью пластмассовой трубы диаметром 10 см. В каждой точке отбора делали выемку от 2 до 10 кернов снега. Пробы снега таяли при комнатной температуре, талая вода фильтровалась через фильтр (синяя лента), измерялось значение рН. В пределах 1,5 км от основных источников величина рН варьировалась от 9 до 12. Исследование химического состава снеговой воды и выделенного осадка проводили в аккредитованных лабораториях Новосибирского НИИ гигиены, Института неорганической химии СО РАН. Статистическая обработка и математическое моделирование выполнялись в Институте вычислительной математики и математической геофизики СО РАН.

Результаты и их обсуждение. Отбор проб снега был проведён по 8 радиальным маршрутам и более чем в 40 точках местности. Это позволило провести детальный численный анализ процессов выпадений пыли от основных источников предприятия, установить количественные закономерности содержания осадка в снеге на различных направлениях выноса. На рис. 1–3 представлены результаты численного восстановления по данным наблюдений поля плотности осадка неорганической пыли.

–  –  –

Рис. 2. Измеренные () и восстановленные () на основе зависимости (1) выпадения неорганической пыли (г/м2) в точках отбора проб снега Из анализа рис. 1 вытекает, что согласие расчётов с данными наблюдений в контрольных точках вполне удовлетворительное. Максимум выпадений неорганической пыли находится примерно в 450 метрах от основных источников, что указыАКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ вает на достаточно разнородный дисперсный состав оседающих частиц. Вынос пыли в зимнее время в северо-западном направлении является преобладающим и обусловлен, по-видимому, орографическими особенностями местности.

–  –  –

Полученные закономерности за рассматриваемый зимний период позволили определить величину суммарного выпадения неорганической пыли от выбросов в атмосферу на разном расстоянии от цементного производства. Суммарное содержание неорганической пыли в снеге на территории в радиусе 1 км от основных источников выброса ОАО «Искитимцемент» составило 626 тонн, в радиусе 2 км – 875 тонн, в радиусе 3 км – 942 тонны, в радиусе 4 км – 969 тонн. Полученные оценки суммарных выпадений существенно расходятся с данными инвентаризации валовых выбросов пыли цементным заводом, проведённой в 2012 г. Согласно этим данным, валовый выброс пыли должен был составить в зимнем сезоне 2012/2013 гг.

порядка 100 тонн.

Таким образом, полученное несоответствие расчетных данных инвентаризации с фактическими результатами натурных исследований свидетельствует о необходимости установления удельных значений выбросов неорганической пыли для каждого цементного производства.

Р А З Д Е Л V I. МЕТОДЫ И СПОСОБЫ АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ЗАДАЧАХ АНАЛИЗА

Список литературы

1. Берлянд М.Е. Современные проблемы атмосферной диффузии и загрязнения атмосферы. – Л.: Гидрометеоиздат, 1975. – 448 с.

2. Василенко В.Н., Назаров И.М., Фридман Ш.Д. Мониторинг загрязнения снежного покрова. – Л.: Гидрометеоиздат, 1985. – 182 с.

3. Методические подходы разработки управленческих решений по снижению риска здоровью населения от загрязнения окружающей среды / В.В. Турбинский, А.С. Крига, Ю.В. Ерофеев, И.И. Новикова, В.Н. Михеев // Здоровье населения и среда обитания. – 2010. – № 7. – С. 18–21.

4. Рапута В.Ф., Коковкин В.В., Девятова А.Ю. Сравнительная оценка состояния длительного загрязнения атмосферы и снегового покрова г. Новосибирска на сети стационарных постов Гидрометеослужбы // Оптика атмосферы и океана. – 2010. – Т. 23, № 6. – С. 499–504.

5. Рапута В.Ф., Коковкин В.В., Морозов С.В. Экспериментальные исследования и численный анализ процессов загрязнения снегового покрова в окрестностях крупной автомагистрали г. Новосибирска // Химия в интересах устойчивого развития. – 2010. – Т. 18, № 1. – С. 63–70.

564

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

Раздел VII Предиктивная медицина. Диагностика, коррекция и профилактика нарушений здоровья при воздействии разнородных факторов среды обитания

Р А З Д Е Л V I I. ПРЕДИКТИВНАЯ МЕДИЦИНА

Обоснование основных направлений профилактики новообразований на основе оценки канцерогенного риска в г. Челябинске Н.Н. Валеуллина, А.Г. Уральшин, Н.А. Брылина, Е.В. Никифорова, А.Л. Бекетов, Г.Ш. Гречко ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Челябинской области», г. Челябинск, Россия В числе актуальных болезней для населения г. Челябинска остаются злокачественные новообразования. В 2008–2012 гг. в городе регистрировалось около 4,7 тысяч случаев злокачественных новообразований в год. Отмечается более 2 тысяч смертных случаев от этой причины. Удельный вес злокачественных новообразований, зарегистрированных в г. Челябинске, от всего количества случаев злокачественных новообразований по области составляет ежегодно 33,0–34,0 %. По сравнению с 2006 г. отмечается рост показателей онкозаболеваемости в 2010 г. на 14,3 %, в 2011 г. – на 11,9 %, в 2012 г. – на 6,7 %. Заболеваемость раком превышает среднеобластной уровень на 5,5–1,0 %, среднероссийский уровень – на 14,0–8,7 %. В группе детей до 14 лет отмечен рост заболеваемости в 2010 г. на 7,8 %, в 2011 г. на 13,3 %, в 2012 г. на 14,4 %. В связи с этим целесообразно установить причины неблагополучия и профилактические направления.

Основной целью настоящей работы является получение достоверной и научно обоснованной информации об уровнях канцерогенного риска для здоровья населения от хронического воздействия канцерогенов, содержащихся в атмосферном воздухе, питьевой воде, почве, продуктах питания, и определение основных направлений санитарно-гигиенических и экологических мероприятий.

Для достижения основной цели решались адекватные задачи по выполнению лабораторных исследований, их математико-статистической обработке, расчетов канцерогенного риска.

Материалы и методы исследования. Для оценки состояния здоровья населения были использованы материалы территориального органа Федеральной службы государственной статистики по Челябинской области (Челябинскстат), ГБУЗ «Челябинский областной клинический онкологический диспансер», ОГУЗ «Челябинский областной медицинский информационно-аналитический центр», ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Челябинской области».

Исследования выполнялись согласно Руководству 2.1.10.1920-04 в соответствии со следующими этапами: идентификация опасности, оценка зависимости «доза–ответ», оценка воздействия, характеристика риска.

Классификация уровней риска принята по этому же документу: 1-й диапазон ICR10–6, пренебрежимо малый риск; 2-й диапазон 10–4, допустимый риск;

3-й диапазон 10–3, 4-й диапазон 10–3, неприемлемые для населения в целом.

Содержание веществ канцерогенов в атмосферном воздухе г. Челябинска (в 7 административных территориях) определялось расчетом рассеивания в 34086 рецепторных точках. Для расчета средних концентраций, обусловленных выбросами 16 приори

<

566 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

тетных промышленных предприятий, использованы программы: а) УПРЗА «Эколог»

(версия 3.0, вариант «Стандарт»); б) «Средние».

Для оценки состояния загрязнения питьевой воды, почвы и пищевых продуктов были использованы результаты лабораторных исследований, выполненные ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Челябинской области» начиная с 2006 г.

Всего проанализировано 2117 проб питьевой воды на 13 веществ; 1271 проба почвы на 5 веществ; 17767 проб в 7 группах продуктов питания на 7 веществ канцерогенов. В ходе работы проводился отбор и исключение веществ для расчетов.

Для расчетов риска при ингаляции атмосферного воздуха использовались средние расчетные концентрации, при пероральном поступлении продуктов питания, воды, почвы – 5%-ные усеченные средние концентрации. Для определения факторов канцерогенного потенциала и других данных применялись отечественные и международные базы данных, научно-методическая литература.

Результаты и их обсуждение. Изучено воздействие химических веществ, поступающих из атмосферного воздуха, питьевой воды, почвы, продуктов питания ингаляционным, пероральным путями. Воздействие обусловлено веществами из источников, расположенных как на исследуемой территории в г. Челябинске, так и за ее пределами.

В Челябинске основными источниками загрязнения, которые могут оказать воздействие на население, приняты выбросы промышленных предприятий, почва селитебных территорий.

Источниками химических веществ, которые транспортируются из-за пределов г. Челябинска, но могут воздействовать на население исследуемой территории, являются: большинство пищевых продуктов; вода реки Миасс с построенными на ней Аргазинским и Шершневским водохранилищами; объекты и территории, расположенные в пределах водосборной площади реки Миасс и водохранилищ. Так, хозбытовые воды г. Миасс и Карабаш, а также промышленные стоки объектов, расположенных на территориях этих городов, поступают в реку Миасс, а затем в Аргазинское и Шершневское водохранилища. Другими неорганизованными источниками поступления химических веществ в реку Миасс и водохранилища являются: отвалы драг и вскрышных пород (г. Миасс и Карабаш); отвалы металлургического производства (г. Карабаш); поля и животноводческие фермы (Аргаяшский и Сосновский районы); территории жилой и дачной застройки, садовых участков (г. Миасс, Карабаш, Аргаяшский, Сосновский районы, г. Челябинск).

Химические вещества, содержащиеся в перечисленных источниках загрязнения окружающей среды, могут оказывать на население как прямое, так и опосредованное воздействие за счет межсредовых переходов и накопления химических веществ во вторично загрязненных средах, например, по цепочке: воздух – почва – сельхозпродукты; вода – почва – сельхозпродукты и т. д.

В качестве потенциальных химических канцерогенов были рассмотрены вещества, относящиеся к группам 1, 2A, 2В по классификации МАИР. На основании этих сведений разработан сценарий воздействия, концептуальная модель переноса химических веществ от источников к человеку, выполнены расчеты канцерогенных рисков.

Канцерогенный риск при ингаляционном поступлении. Расчет канцерогенного риска при ингаляционном поступлении проводился с учетом средних концентраций 18 веществ-канцерогенов (кадмий, никель, хром 6+, свинец, мышьяк, сажа, бензол, бенз(а)пирен, формальдегид, ацетальдегид и др.), обусловленных выбросами 16 предприятий без учета фоновых значений в 7 районах г. Челябинска. Средне

<

Р А З Д Е Л V I I. ПРЕДИКТИВНАЯ МЕДИЦИНА

взвешенный риск при ингаляционном пути поступления суммы канцерогенов составляет 4,7 Е-05, что классифицируется как риск второго диапазона. Во всех районах канцерогенные риски классифицируются как риски второго диапазона, допустимые для населения.

Канцерогенный риск при потреблении питьевой воды. Расчет канцерогенного риска при потреблении питьевой воды проводился с учетом средних концентраций восьми канцерогенов (мышьяк, хром 6+, бромдихлорметан, свинец, кадмий, хлороформ и др.). В среднем по городу риск от воздействия суммы канцерогенов составляет 1,9Е-04, что классифицируется как риск третьего диапазона. Ведущими компонентами в формировании канцерогенного риска при пероральном потреблении воды является мышьяк, хром 6+ и бромдихлорметан (вклады в суммарный риск 37,9;

24,3; 16,7 % соответственно). Канцерогенные риски от воздействия каждого из 8 веществ классифицируются как риски первого и второго диапазонов. Однако при воздействии 8 канцерогенных веществ суммарный риск классифицируется в третьем диапазоне. Наибольший канцерогенный риск отмечается в Металлургическом районе – риск третьего диапазона (суммарный ICR = 2,1Е-04). Во всех районах суммарные канцерогенные риски также входят в третий диапазон.

Канцерогенный риск при случайном потреблении почвы. Расчет канцерогенного риска при случайном потреблении почвы проводился с учетом средних концентраций четырех веществ канцерогенов: мышьяка, хрома 6+, свинца, кадмия. Риск при случайном потреблении почвы от воздействия суммы канцерогенов составляет 1,75 Е-05, что классифицируется как риск второго диапазона. Ведущим компонентом в формировании канцерогенного риска при случайном потреблении почвы является мышьяк. ICR мышьяка в среднем по районам равен 1,68Е-05 (риск второго диапазона); доля в общий риск составляет 97,1 %. Во всех районах суммарный канцерогенный ICR определяется на уровне Е-06 и Е-07 (риски второго и первого диапазона), наибольший канцерогенный риск отмечается в Советском районе, где суммарный ICR составляет 1,0Е-04.

Канцерогенный риск при потреблении продуктов питания. Расчет канцерогенного риска при потреблении продуктов питания проводился с учетом средних концентраций пяти веществ-канцерогенов (гексахлорциклогексан, ДДТ, кадмий, мышьяк, свинец), содержащихся в 7 группах продуктов питания. Средневзвешенный риск при потреблении продуктов питания от воздействия суммы канцерогенов составляет 7Е-04, что классифицируется как риск третьего диапазона. Основной вклад в суммарный канцерогенный риск вносят: молоко и молочные продукты – 30,3 %, овощи и овощная продукция – 25 %, зерно и хлебобулочная продукция – 17,5 %. Ведущим компонентом в формировании канцерогенного риска при потреблении продуктов питания является мышьяк. ICR мышьяка в среднем по районам наблюдения равен 6,9Е-04 (риск третьего диапазона); доля вклада его в общий риск составляет 98,4 %. Анализ канцерогенных рисков показал, что во всех районах города канцерогенный риск определяется на уровне Е-04 (риск третьего диапазона).

Наибольший канцерогенный риск отмечается при потреблении продуктов питания в Ленинском районе, суммарный ICR составляет 9,0Е-04.

Канцерогенный риск при комплексном поступлении. На основании данных, изложенных выше, выполнены расчеты и дана оценка канцерогенного риска при комплексном (ингаляционном и пероральном) поступлении химических веществ.

Результаты проведенных расчетов показали, что индивидуальный канцерогенный риск в среднем по городу от всех веществ и по всем путям поступления соАКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ЗДОРОВЬЮ НАСЕЛЕНИЯ

ставляет 9,6Е-04, что классифицируется как риск третьего диапазона. Этот риск складывается в основном за счет перорального пути поступления. TCR при пероральном пути поступления сос



Pages:     | 1 |   ...   | 28 | 29 ||



Похожие работы:

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт математики и компьютерных наук Кафедра информационной безопасности Ниссенбаум Ольга Владимировна КРИПТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЗАЩИТЫ ИИНФОРМАЦИИ Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов направления 10.03.01 Информационная безопасность, профиль подготовки «Безопасность...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт математики и компьютерных наук Кафедра информационной безопасности Ниссенбаум Ольга Владимировна КРИПТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЗАЩИТЫ ИИНФОРМАЦИИ Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов специальности 10.05.03 Информационная безопасность автоматизированных систем»,...»

«СОДЕРЖАНИЕ Стр.1. Система управления и содержание деятельности кафедры безопасность жизнедеятельности 1.1. Организационно-правовая деятельность кафедры 1.2. Система управления 1.3. Наличие и качество разработки документации 2. Образовательнвя деятельность 2.1. Характеристика профессиональной образовательной программы.. 2.2.1 Учебный план.. 2.2.2. Дисциплины, читаемые профессорско-преподавательским составом кафедры.. 2.2.3. Учебные программы дисциплин и практик, диагностические средства.....»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Кемеровский государственный университет» Филиал в г. Прокопьевске (ПФ КемГУ) (Наименование факультета (филиала), где реализуется данная дисциплина) Рабочая программа дисциплины (модуля) Б3.Б.6 Безопасность жизнедеятельности (Наименование дисциплины (модуля)) Направление подготовки 39.03.02/040400.62 Социальная работа (шифр, название...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 08.06.2015 Рег. номер: 1732-1 (04.06.2015) Дисциплина: Безопасность жизнедеятельности Учебный план: 42.03.02 Журналистика/4 года ОДО; 42.03.02 Журналистика/5 лет ОЗО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Глазунова Светлана Николаевна Автор: Глазунова Светлана Николаевна Кафедра: Кафедра медико-биологических дисциплин и безопасности жизнедеяте УМК: Институт филологии и журналистики Дата заседания 10.02.2015 УМК: Протокол заседания УМК: Дата Дата Результат Согласующие ФИО...»

«РАБОЧАЯ ПРОГРАММА на 2014-2015 учебный год Учитель: Кривенкова Любовь Андреевна (Ф.И.О.) Предмет: Окружающий мир Класс: 1 «А» Ачинск Количество часов: 66 ч Всего 66 часов; в неделю 2 часа, 33 недели. Планирование составлено на основе программы: Окружающий мир. Автор: Е. В. Чудинова, Е. Н. Букварева. Сборник программ для начальной общеобразовательной школы. (Система Д.Б.Эльконина – В.В.Давыдова). – М.: Вита-Пресс, 2004 год и методических рекомендаций для учителя по УМК «Окружающий мир» (1 класс)...»

«Государственное казенное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования (повышения квалификации) специалистов УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПО ГРАЖДАНСКОЙ ОБОРОНЕ И ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ УЧЕБНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ИЗУЧЕНИЯ ДОЛЖНОСТНЫМИ ЛИЦАМИ И СПЕЦИАЛИСТАМИ ГО И РСЧС КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ Модуль VI Организация и осуществление подготовки населения в области ГО и защиты от ЧС Тема № 1 «Деятельность должностных лиц и специалистов ГО и РСЧС по...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение Высшего профессионального образования «Амурский государственный университет» Кафедра безопасности жизнедеятельности УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ «ПОМОЩЬ ЖЕРТВАМ ТЕХНОГЕННЫХ И ПРИРОДНЫХ КАТАСТРОФ» Основной образовательной программы по специальности: 040101.65 «Социальная работа» Благовещенск 2012 УМКД разработан кандидатом сельскохозяйственных наук, доцентом Приходько...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 18.06.2015 Рег. номер: 3009-1 (17.06.2015) Дисциплина: Безопасность жизнедеятельности Учебный план: 09.03.02 Информационные системы и технологии/4 года ОДО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Бакиева Наиля Загитовна Автор: Бакиева Наиля Загитовна Кафедра: Кафедра медико-биологических дисциплин и безопасности жизнедеяте УМК: Институт математики и компьютерных наук Дата заседания 30.04.2015 УМК: Протокол №7 заседания УМК: Дата Дата Результат Согласующие ФИО Комментарии...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт математики и компьютерных наук Кафедра информационной безопасности Захаров Александр Анатольевич БЕЗОПАСНОСТЬ ОБЛАЧНЫХ И РАСПРЕДЕЛЕННЫХ ВЫЧИСЛЕНИЙ Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов специальности 10.05.01 Компьютерная безопасность, специализация «Безопасность...»

«Издания, представленные в фонде НТБ, 2005-2015гг. Раздел по УДК 629.3 «Наземные средства транспорта»1. Безопасность наземных транспортных средств: учебник для студ. вузов, обуч. по спец. «Наземные транспортно-технологические комплексы и средства» (УМО).Тула: ТулГУ, 2014.-310с. 1 экз. Местонахождение БС 2. Харламова Т.И. Автомобиль или российская телега: уроки истории.-М.: Издатель Мархотин П.Ю., 2014 – 10 экз. Местонахождение БС 3. Бочкарев С.В. Диагностика и надежность автоматизированных...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт математики и компьютерных наук Кафедра информационной безопасности Ниссенбаум Ольга Владимировна ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И ЗАЩИТА ИНФОРМАЦИИ Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов специальности 10.05.01 Компьютерная безопасность, специализация «Безопасность распределенных...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт химии Кафедра неорганической и физической химии Монина Л.Н. ФИЗИКО-ХИМИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов направления подготовки 04.03.01 Химия программа прикладного бакалавриата профили подготовки «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 10.06.2015 Рег. номер: 2388-1 (10.06.2015) Дисциплина: Безопасность жизнедеятельности Учебный план: 05.03.04 Гидрометеорология/4 года ОДО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Малярчук Наталья Николаевна Автор: Малярчук Наталья Николаевна Кафедра: Кафедра медико-биологических дисциплин и безопасности жизнедеяте УМК: Институт наук о Земле Дата заседания 19.05.2015 УМК: Протокол заседания УМК: Дата Дата Результат Согласующие ФИО Комментарии получения согласования...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УНИВЕРСИТЕТ ИТМО В.В. Волхонский СИСТЕМЫ КОНТРОЛЯ И УПРАВЛЕНИЯ ДОСТУПОМ ШТРИХОВЫЕ КОДЫ Учебное пособие Санкт-Петербург Волхонский В. В. Системы контроля и управления доступом. Штриховые коды. – СПб: Университет ИТМО, 2015. – 53 с. Рис. 30. Библ. 15. Рассматриваются такие широко распространенные идентификаторы систем контроля доступа, как штриховые коды. Анализируются принципы построения, особенности основных типов линейных и матричных...»

«РАЗРАБОТАНА УТВЕРЖДЕНА Ученым советом факультета кафедрой информационных математики и информационных технологий и безопасности технологий 20.01.2015, протокол №7 26.02.2015, протокол № 7 ПРОГРАММА ВСТУПИТЕЛЬНОГО ИСПЫТАНИЯ для поступающих на обучение по программам подготовки научнопедагогических кадров в аспирантуре в 2015 году Направление подготовки 27.06.01 Управление в технических системах Профиль подготовки Управление в социальных и экономических системах Астрахань – 2015 г. ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Институт математики и компьютерных наук Кафедра информационной безопасности Ниссенбаум Ольга Владимировна КРИПТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЗАЩИТЫ ИИНФОРМАЦИИ Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов специальности 10.05.01 Компьютерная безопасность, специализация «Безопасность...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 09.06.2015 Рег. номер: 2138-1 (09.06.2015) Дисциплина: Информационная безопасность 036401.65 Таможенное дело/5 лет ОЗО; 036401.65 Таможенное дело/5 лет Учебный план: ОДО; 38.05.02 Таможенное дело/5 лет ОЗО; 38.05.02 Таможенное дело/5 лет ОДО; 38.05.02 Таможенное дело/5 лет ОДО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Ниссенбаум Ольга Владимировна Автор: Ниссенбаум Ольга Владимировна Кафедра: Кафедра информационной безопасности УМК: Финансово-экономический институт Дата...»

«МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЫ “СИСТЕМА ВИДЕОНАБЛЮДЕНИЯ “ВИДЕОЛОКАТОР”” Восканян З.Н., Рублёв Д.П. каф. Безопасности информационных технологий, Институт компьютерных технологий и безопасности, Инженерно-техническая академия, Южный федеральный университет. Таганрог, Россия METHODOLOGICAL GUIDELINES FOR LABORATORY WORK VIDEO SURVEILLANCE SYSTEM VIDEOLOKATOR Voskanyan Z.N., Rublev D.P. dep. Information Technology Security, Institute of Computer Technology and Information...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 20.06.2015 Рег. номер: 3187-1 (19.06.2015) Дисциплина: Безопасность жизнедеятельности Учебный план: 03.03.02 Физика/4 года ОДО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Малярчук Наталья Николаевна Автор: Малярчук Наталья Николаевна Кафедра: Кафедра медико-биологических дисциплин и безопасности жизнедеяте УМК: Физико-технический институт Дата заседания 16.04.2015 УМК: Протокол №6 заседания УМК: Дата Дата Результат Согласующие ФИО Комментарии получения согласования согласования...»





 
2016 www.metodichka.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Методички, методические указания, пособия»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.